临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene (ASX: IMU)宣布，其评估新型抗癌病毒CF33hNIS (VAXINIA)安全性的1期MAST(转移性晚期实体瘤)试验已经清除了单药剂量递增研究静脉注射分支的队列4。
该公司表示，它还通过了联合研究的IV队列2，其中VAXINIA与MSD的检查点抑制剂药物pembrolizumab一起使用。单药剂量递增的IV组第5队列现已开放，联合研究的IV组第3队列也是如此。
总经理兼首席执行官Leslie Chong说:“随着我们接近开放和完成试验开始时计划的最终队列，我们有机会通过招募更多患者进行单药剂量递增成分的队列来扩大试验。这将为我们在MAST研究结束时提供更强大的数据集进行分析和讨论，并为我们进一步开展CF33和VAXINIA的临床开发提供更强大的平台。”
多中心一期MAST试验开始时，向转移性或晚期实体瘤患者提供低剂量的VAXINIA，这些患者之前至少接受过两条标准治疗线。
在临床前实验室和动物模型中，希望之城开发的溶瘤病毒已被证明可以缩小结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌肿瘤。
该公司表示，这项研究的目标是在美国和澳大利亚的大约10个试验地点招募多达100名患者。
