一个全球研究小组已经确定了与血液免疫细胞数量变化相关的影响癌症风险的遗传基础和生物学机制。这标志着在理解免疫系统如何阻止肿瘤发展方面迈出了显著的一步。
这项研究由加泰罗尼亚肿瘤学研究所(ICO)、Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)、德国Trias i Pujol研究所(IGTP)和美国转化基因组学研究所的研究人员领导，发表在《基因组医学》杂志上，代表着朝着更好地理解免疫系统的改变如何促进癌症发病迈出了重要的一步。
免疫系统通过持续保护我们免受外源性攻击(如病毒)和内源性攻击(在这种情况下是癌症)，负责维持身体的完整性和功能。这使得它在抑制癌变中起着核心作用，而它的破坏可能会通过允许恶性细胞增殖而增加患癌症的风险。然而，迄今为止，影响这一调控的遗传基础尚不清楚。这项研究现在为通过调节免疫反应的治疗或干预措施开发特定和有针对性的预防方法开辟了新的途径。
研究发现血液生物标志物可以预测癌症风险和肿瘤发生。小的非编码RNA序列在改变免疫系统功能中发挥作用。#巨蟹座# immunesystem”
现在就发推特
该项目的结果指出了同时影响免疫系统和癌症风险的1000多个基因。这些影响身体不止一种特征的基因被称为多效基因，通常与控制血液系统发育和端粒调节有关。
一方面，与癌症相关的血液学改变主要与骨髓细胞的异常有关，如中性粒细胞或嗜酸性粒细胞。在这方面，该研究已经确定了嗜酸性粒细胞对普通人群中常见癌症发展的特殊保护作用。端粒是位于染色体末端的结构，它保护遗传物质，并随着时间的推移而磨损。因此，端粒改变与不同的病理或状况有关，包括癌症和衰老。
Source-Eurekalert
