Sorrento Therapeutics公司(OTCQB: SRNE;Sorrento)和IGDRASOL今天宣布，两家公司将于6月23日至26日在瑞士巴塞尔举行的欧洲临床纳米医学基金会(CLINAM)和欧洲纳米医学技术平台(ETPN)联合会议上，提交其专利晚期临床阶段紫杉醇配方IG-001 (Cynviloq?)和IG-004 (TOCOSOL?紫杉醇)的最新分析。根据此前宣布的2013年3月签订的期权协议，索伦托有权收购IGDRASOL。
IGDRASOL对IG-001和IG-004临床数据的数据挖掘已经在纳米医学领域产生了令人兴奋的见解，这些见解将在联合会议上提出。这些发现与今年会议的主题“”高度相关。
IG-001 (Cynviloq?)是新一代品牌胶束二嵌段共聚紫杉醇配方，目前已在多个国家以Genexol-PM?的名称获得批准和销售。它已经在美国和/或前美国完成了转移性乳腺癌(MBC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、卵巢癌和膀胱癌的1期或2期试验。IGDRASOL正准备于2013年7月与美国食品和药物管理局(FDA)就Cynviloq?的临床开发举行“ii期结束”会议。作为一种可注射的纳米颗粒紫杉醇制剂，Cynviloq?可能有资格通过FDA的505(b)(2)生物等效性监管途径获得批准，而不是白蛋白结合紫杉醇(-紫杉醇;Abraxane?)目前已被批准用于治疗MBC和NSCLC适应症。
IG-004 (TOCOSOL?紫杉醇)是一种以生育酚基琥珀酸聚乙二醇(TPGS)为基础的紫杉醇乳液。IG-004已经在美国和/或前美国完成了针对MBC、NSCLC、卵巢癌、结直肠癌和膀胱癌的2期或3期临床试验。IG-004资产组合是最近从OncoGenex收购的。
这个题为“I”的报告将由黄禹锡博士于6月26日(周三)下午2:30在新加坡大厅第三会场发表，由黄禹锡、Chao Hsiao、Kouros Motamed和Vuong Trieu共同撰写。Hwang博士将在一项2期多中心非劣期研究(GPMOC202)中介绍Cynviloq?的临床结果，其中对Cynviloq?联合卡铂与通用紫杉醇?加卡铂(比较组)进行了评估。Cynviloq?联合卡铂用于卵巢癌患者的客观缓解率为88%。进展生存期和无进展生存期分别为444天和437天。结果显示，Cynviloq?(IG-001)联合卡铂是卵巢癌患者有效的一线治疗方案，且不逊色于传统溶剂型紫杉醇。
Kouros Motamed博士将介绍两份题为“”的海报。这些海报由Vuong Trieu、Chao Hsiao、Larn Hwang、Kouros Motamed、Chulho Park和Catherine Cheng撰写。
